Hoe reguleer je het aandeel PE -was met verschillende graden van polymerisatie om viscositeit en kristallisatiesnelheid in evenwicht te brengen?

De moleculaire structuurregulatie vanPE zegtomvat de precieze controle van de lengte van de koolstofketen en vertakkingsdiploma. De antagonistische relatie tussen smeltviscositeit en kristallisatiesnelheid is afkomstig van de dynamische balans tussen moleculaire mobiliteit en nucleatiesnelheid. Componenten met lage polymerisatie verbeteren de vloeibaarheid van de smelt door verstrengelingsdichtheid te verminderen, maar te korte moleculaire ketens verzwakken de kristallisatie die energie stimuleert, wat resulteert in een verbreding van de korrelgrootteverdeling. Segmenten met hoge polymerisatie bieden verknopingsknooppunten om heterogene nucleatie te bevorderen, maar de stroomweerstand wordt verergerd door de langdurige ontspanningstijd van de kettingsegmenten.

In het syntheseproces kan het gradiëntverdelingsontwerp van het Catalyst Active Center de in-situ samenstelling van moleculen met verschillende ketenlengtes realiseren. Deze asymmetrische structuur stelt oligomeren in staat om te werken als smeltplasticers, terwijl een geschikte hoeveelheid moleculen met lange ketens als kristallisatasjablonen behouden. Kristallisatiekinetiekregulatie moet overeenkomen met de smeltkoelsnelheid en de kerndichtheid optimaliseren door segmentoriëntatie in het supercoolingsvenster.

De verbetering vanPE zegtRheologische eigenschappen zijn gebaseerd op de synergetische respons van componenten met verschillende graden van polymerisatie in het afschuifveld. Moleculen met korte ketens verminderen de viscositeit van nul afschuiving om de verwerkbaarheid te verbeteren, terwijl moleculen met lange ketens trekviscositeit behouden om de smeltfractuur te remmen. Deze dual-mode distributiestructuur kan de vultijd in spuitgieten verkorten en tegelijkertijd de integriteit van de kristallijne structuur tijdens het demold waarborgen. Het gloeiproces in de post-verwerkingsfase kan de volumeverhouding van het kristallijne gebied en het amorfe gebied verder in evenwicht brengen door herschikking van de moleculaire keten, waardoor de eenheid van de mechanische eigenschappen en oppervlakteafwerking van het product wordt bereikt.

De piekpositieverschuiving en half piekbreedte aanpassing van dePE zegtMolecuulgewichtverdelingscurve moet worden gecombineerd met de thermische geschiedenisomstandigheden van het terminal -toepassingsscenario. Onder omstandigheden op hoge temperatuur is het noodzakelijk om de migratie van oligomeren te remmen en de thermische stabiliteit te verbeteren door matige vertakkingsstructuren te introduceren. In omgevingen op lage temperaturen moet de korte ketenverhouding worden geoptimaliseerd om te voorkomen dat overmatige kristalliniteit de brosheid verhoogt. Dit dynamische balansmechanisme maakt het mogelijkPE Wbijlom de prestatiestabiliteit te handhaven onder complexe verwerkingsomstandigheden.